帕金森是家族遗传性疾病？

帕金森是有一定遗传因素的。对于有帕金森家族史的家庭来说一般会有遗传方面的发病机率。目前的研究表明20％-25％的病人至少有1个一级亲属患病，而遗传机制的研究尚未得到结论，在临床上家族的帕金森病与散发的病例很难区别。大多数的研究结论是，遗传的帕金森最常见的是常染色体显性遗传，个别报道是多基因传递方式。从帕鑫森病因症状角度分析来看，帕金森是有一定的遗传因素的。同时更重要的是认识到本病可能具有1个很长时间的症状前的时相，即亚临床状态，所以当家族中第1个病人出现时，而其他家族成员部分以亚临床状态出现易被忽略，造成了低家族发病率的假象。通过相关调查了解，帕金森病人在有家庭史的家庭中患病人员较多，有聚集的现象。帕金森的诱发因素包括约10％帕金森病患者有家族史，呈不完全外显的常染色体显性遗传。已经发现位于第4对染色体上的A一共核蛋白基因、第3号外显子的错义突变与家族性帕金森病密切相关。

帕金森病本身的遗传倾向并不多，一般都是10%-20%几率，越是年轻，遗传的可能性越大。假如有帕金森，看病最年轻的才18岁，越年轻的遗传倾向更高一些。帕金森最常见的基因位点，比如PINK1基因、LRRK2基因，越是年轻时，建议做这些基因的检测。一般60岁以上，就不建议做这些方面检查，可能跟遗传这些方面关系不大。

研究发现，遗传性帕金森病患者不到10%，即只有约10名患者中的一名遗传，帕金森病患者遗传基因和易感基因的特异表达不是单一因素，而是与年龄、环境毒素等因素的混合效应。因此，帕金森氏病是否会遗传并不需要帕金森的朋友们多加关注。

帕金森病具有一定的遗传性，其遗传几率占10%-20%，易感基因决定了帕金森病的遗传倾向，然帕金森病并不是由单一因素导致，即便是存在易感基因也一定会发病，只是发病几率高于正常人，其发病是由易感基因与环境因素、年龄因素协同作用导致的，对于易感基因的筛查目前产检尚未普及，可进行全基因筛查，费用大约几千元。